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【招募】糖尿病临床研究受试者招募
审核:宣传科    点击数:437    发布时间:2019-04-23    字号: 放大 缩小

(一)

        我院正在开展一项临床研究,在接受基础胰岛素联用或不联用口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,在加用或不加用二甲双胍下比较iGlarLixi与甘精胰岛素的疗效和安全性。 
        该研究已经获得我院伦理委员会的批准(伦理批准号:粤医伦理-2019-5),现公开招募受试者。本研究计划在全国招募426例受试者。 

        如果您符合以下条件,您可以进一步到参加该研究的广东省人民医院内分泌科咨询:
?       · 2型糖尿病确诊至少1年
?       · 接受基础胰岛素治疗(联用或不联用口服降糖药)血糖控制不佳
?       · 接受过至少6个月的基础胰岛素治疗;接受过至少3个月的稳定的基础胰岛素治疗方案;每日基础胰岛素剂量已稳定在10至25 U/天(±20%)至少2个月
?       · 如联用1或2种口服降糖药,在最近3个月内剂量稳定
?       · 糖化血红蛋白大于等于7%,小于等于10.5% 。 

        如果您符合本研究所有入选条件并入组到本研究,将为您提供:
?       · 研究相关的实验室检查
?       · 研究药物
?       · 血糖监测用品(血糖仪、血糖试纸等耗材)

        招募期截2020年6月

(二)

        我院正在开展一项在中国 2型糖尿病患者中评估研究药品在单用二甲双胍或联用二甲双胍和磺脲类药物治疗血糖控制不佳的患者中的疗效和安全性。

        该研究已经获得我院伦理委员会的批准(伦理批准号:粤医伦理-2019-4),现公开招募受试者。本研究计划在全国招募369例受试者。

        如果您符合以下条件,您可以进一步到参加研究的医院科咨询: 
        · 2 型糖尿病确诊至少1年 
        · 单用二甲双胍或联用二甲双胍和磺脲类药物治疗,血糖控制不佳的成年患者 
        · 在最近2个月内,稳定的口服药物治疗,糖化血红蛋白大于等于7%,小于等于10.5%

        如果您符合本研究所有入选条件并入组到本研究,您将获得: 
        · 研究相关的实验室检查 
        · 研究药物 
        · 血糖监测用品(血糖仪、血糖试纸等耗材)

        我们承诺对所有受试者的个人信息保密,并保证在整个过程中遵循国家临床研究相关的法律法规。

(三)

        我院内分泌科正在进行一项在中国成年1型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时®分别联合餐时赖脯胰岛素的前瞻性、随机化、开放性研究,治疗周期28周的药物临床研究,针对病程一年以上的的中国成年1型糖尿病受试者,如果您符合以下条件,将有机会参加本项临床研究:
        ·年龄≥18岁 
        ·1型糖尿?。俅踩氛铮?nbsp;
        ·病程≥1年 
        ·在访视1前至少接受90天的基础-餐时胰岛素或至少一日两次预混胰岛素治疗

        (四)

        我院内分泌科正在进行一项在中国成年 2 型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016 与来得时®的前瞻性、随机、开放研究,治疗周期28周的药物临床研究(临床试验批件号:2017L04124,2017L04115),针对口服降糖药(OAD)治疗后血糖控制不佳的中国 2 型糖尿病受试者,如果您符合以下条件,将有机会参加本项临床研究:

        · 年龄≥18 岁 
        · 2 型糖尿?。俅踩氛铮?nbsp;
        · 在访视 1 前已经接受两种或以上 OAD 稳定剂量达 12 周,并且至少两种口服降糖药的剂量必须达到或超过当地法规允许的最大日剂量的一半。

        如果您想了解更多的临床研究信息,请与下列医生联系陈重医生,电话: 020-83827812-61918


内分泌科